摘要:博舒替尼(BOSULIF)用于治疗慢性髓细胞性白血病,推荐起始剂量每日 500 毫克,餐后固定时间口服。用药中医生会依患者耐受度、不良反应及病情调整剂量。患者需严格遵医嘱,及时反馈严重不适,定期检查,警惕药物相互作用,以保障疗效、减少风险。
博舒替尼(Bosutinib)作为酪氨酸激酶抑制剂家族的重要成员,是慢性髓细胞性白血病(CML)治疗的关键药物,其商品名为 BOSULIF。合理规范的用药及剂量管理,对保障治疗效果、减少不良反应至关重要。
一、标准用法用量
博舒替尼以口服片剂形式给药,为优化药物吸收效率并降低胃肠道不适风险,需严格遵循餐后服用原则,且建议每日固定同一时间用药。用药全程必须严格遵照医生处方剂量执行,切不可擅自调整。
二、动态剂量调整策略
在治疗进程中,基于不良反应管理及疗效优化需求,剂量调整极为常见,具体遵循以下规则:
初始治疗:推荐起始剂量为每日一次,每次 500 毫克(mg)。
耐受性调整:若患者无法耐受初始剂量,经医生评估后,可将剂量下调至每日一次,每次 200 毫克(mg)。
不良反应应对:一旦出现肝脏酶升高、胆汁淤积等严重不良反应,需进一步调整剂量,甚至暂停用药。
病情稳定期管理:当患者病情进入稳定阶段,医生会依据个体状况,灵活调整用药剂量。
需着重强调,剂量调整属于高度专业化医疗行为,必须由具备丰富临床经验的医生,结合患者病情进展与身体反应精准把控。
三、用药全程注意事项
患者在使用博舒替尼期间,需严格落实以下要点:
依从性管理:严格遵循医嘱用药,杜绝擅自更改剂量。
不良反应监测:若出现呼吸困难、严重腹泻、持续性疲劳等严重不良反应,必须立即向医生反馈。
定期监测:定期开展血液检查,实时监测治疗效果与药物副作用。
药物相互作用警惕:高度关注博舒替尼与其他处方药、非处方药之间可能存在的相互作用,用药前需主动告知医生正在服用的所有药物。
博舒替尼在 CML 治疗中占据重要地位,唯有在医生的严格指导与密切监测下规范用药,患者才能在获得最佳治疗效果的同时,最大限度降低不良反应发生风险。
片剂
100mg*28粒/500mg*28粒
美国辉瑞
强效的蛋白激酶抑制剂对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
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