去纤苷的药理作用是哪些

去纤苷的药理活性主要围绕着其对纤溶系统的调控作用。在肝脏功能衰竭的病例中，肝脏的纤溶平衡被打破，进而引发纤维蛋白的过量沉积与肝纤维化的形成。去纤苷通过降低PAI-1的活性，激活纤溶系统，分解已形成的纤维蛋白，从而减轻肝纤维化的严重程度。该药物(Defibrotide)被用于治疗造血干细胞移植(HSCT)后出现的严重肝静脉闭塞性疾病(VOD)，亦称为鼻窦阻塞综合征(SOS)，特别是当患者伴有肾功能或肺功能不全时。

在体外实验中，去纤苷表现出对纤维蛋白凝块的酶解活性。针对去纤苷钠对内皮细胞(ECs)的药理效应研究，主要在人类微血管内皮细胞系中开展。体外研究表明，去纤苷能够提升组织纤溶酶原激活剂(t-PA)及血栓调节蛋白的水平，同时降低血管性血友病因子(vWF)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的表达，进而减少EC的活化并促进EC介导的纤维蛋白溶解。此外，去纤苷能够保护EC免受化疗、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清饥饿以及灌注损伤的侵害。

去纤苷的药理作用主要涵盖以下几个方面：

抑制血小板聚集：去纤苷通过抑制血栓素A2的生成，发挥抗血小板聚集的作用，临床上常用于治疗由冠状动脉粥样硬化性心脏病、心绞痛等引起的症状。在医生的专业指导下，患者可使用该药物进行相应治疗。

改善微循环：去纤苷能促进血液循环，增加毛细血管的通透性，有助于减轻因外伤或手术等引起的局部组织缺氧状况。同时，也适用于治疗下肢静脉曲张、慢性溃疡等病症。

保护血管内皮：去纤苷还具备保护血管内皮的功能，有助于预防心血管疾病如高血压、高脂血症的进一步发展。