胆管癌

在癌症治疗领域，新药的诞生往往为患者带来新的生机。佩米替尼(商品名达伯坦®)作为首个在中国获批的选择性FGFR受体酪氨酸激酶抑制剂，自问世就吸引了众多目光，为FGFR2融合/重排的晚期胆管癌患者带来了新的治疗希望。

佩米替尼(商品名达伯坦®)，作为首个在中国获批的选择性FGFR受体酪氨酸激酶抑制剂，自问世以来便备受瞩目。它为FGFR2融合/重排的晚期胆管癌患者带来了新希望，下面将详细介绍其说明书相关内容。

在癌症治疗领域，不断有新的药物涌现，为患者带来生的曙光。福巴替尼(Futibatinib)，商品名 Lytgobi®，这款由大鹏药品精心研发的创新药物，正成为肝内胆管癌患者的新希望，为他们的抗癌之路带来新的转机。

在癌症治疗领域，靶向药物的发展为众多患者带来了生的希望。福巴替尼(Futibatinib)作为新一代高选择性FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂，正凭借其独特的疗效和精准的治疗机制，成为特定癌症患者的新曙光。

福巴替尼片​属于第二代FGFR靶向药，是一种高选择性、不可逆的FGFR1 - 4抑制剂。它主要针对的是那些经过一代FGFR抑制剂治疗后出现耐药情况的胆管癌患者，为他们提供了新的治疗选择。

在胆管癌治疗领域，福巴替尼片​备受关注。它由日本Taiho Oncology公司研发，2022年在美获批上市，国内却尚未上市。作为第二代FGFR靶向药，它对经一代药治疗后耐药的胆管癌患者意义重大。

在癌症的复杂版图中，胆管癌(ICC)犹如一个隐匿而凶险的“杀手”。它发生在肝外胆管，即左、右肝管至胆总管下端，属于恶性肿瘤。随着医疗诊断技术的不断进步，胆管癌的发现率有所提高，但由于其早期症状隐匿，一旦被发现，往往已处于晚期，这无疑给患者和家属带来了沉重的心理负担。对于这些晚期患者而言，传统化疗方案的疗效常常不尽如人意...

福巴替尼作为治疗特定胆管癌的靶向药，虽能有效抑制肿瘤生长，但长期使用会因 FGFR2 进一步突变、PI3K-AKT 或 MAPK 等信号通路替代激活产生耐药。目前通过联合用药等临床研究探索解决方案，未来将聚焦分子机制与临床验证结合、开发新治疗方案，以提升患者生存质量与生存期。

福巴替尼是口服小分子 FGFR2 抑制剂，主要用于已接受过至少一种全身治疗、存在 FGFR2 基因融合或改变的局部晚期或转移性胆管癌患者，尤其适合对传统治疗耐药、不耐受或倾向靶向治疗的人群，临床应用前景广阔，为胆管癌治疗带来新突破。

福巴替尼作为高选择性 FGFR1-3 抑制剂，对携带 FGFR2 突变的胆管癌患者疗效显著，关键试验显示客观缓解率 41.7%、中位无进展生存期 9 个月，虽有高磷血症等副作用但可通过监测管理控制，目前已获 FDA 加速批准，为患者提供新治疗选择。