胆管癌

福巴替尼作为治疗特定胆管癌的靶向药，虽能有效抑制肿瘤生长，但长期使用会因 FGFR2 进一步突变、PI3K-AKT 或 MAPK 等信号通路替代激活产生耐药。目前通过联合用药等临床研究探索解决方案，未来将聚焦分子机制与临床验证结合、开发新治疗方案，以提升患者生存质量与生存期。

福巴替尼是口服小分子 FGFR2 抑制剂，主要用于已接受过至少一种全身治疗、存在 FGFR2 基因融合或改变的局部晚期或转移性胆管癌患者，尤其适合对传统治疗耐药、不耐受或倾向靶向治疗的人群，临床应用前景广阔，为胆管癌治疗带来新突破。

福巴替尼作为高选择性 FGFR1-3 抑制剂，对携带 FGFR2 突变的胆管癌患者疗效显著，关键试验显示客观缓解率 41.7%、中位无进展生存期 9 个月，虽有高磷血症等副作用但可通过监测管理控制，目前已获 FDA 加速批准，为患者提供新治疗选择。

福巴替尼用于治疗携带 FGFR2 基因突变的复发胆管癌，用药前需基因检测确认突变状态，用药期间需监测高磷血症、肝功能损害等不良反应，避免与影响代谢的药物联用，注意固定时间服药、充足补水及避免高钙饮食，医患协作确保治疗安全有效。

福巴替尼是一款针对 FGFR2 基因重排或突变的靶向抗癌药，专攻胆管癌，通过阻断异常信号传导抑制肿瘤生长。临床试验证实其对特定患者疗效显著，副作用可控，为晚期胆管癌患者带来新希望，未来还将在更多研究中挖掘其抗癌潜力。

瑞戈非尼是多靶点激酶抑制剂，在结直肠癌等多种实体瘤治疗中展现良好疗效，成为耐药或一线治疗失败后的重要选择。但在肝内胆管癌治疗方面，因临床研究数据不足，其疗效与安全性尚待验证，患者治疗需遵医嘱选择合适方案。

2025 年培米替尼原研药 9mg14 粒约 5781 美元、4.5mg14 粒约 3400 美元，老挝仿制药 4.5mg*14 片约 60 美元；该药已在美国、中国等多地上市，用于 FGFR2 基因融合或重排的胆管癌患者；用药前需基因检测确认，推荐剂量 13.5mg 每日一次，14 天服药 + 7 天停药为一周期，可...

培美替尼于 2020 年 4 月获 FDA 批准，用于治疗特定 FGFR2 基因异常的既往治疗过的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成年患者。其推荐剂量为 13.5mg / 日，以 14 天服药、7 天停药为一个 21 天周期。临床研究显示，该药总体缓解率达 36% ，中位缓解持续时间 9.1 个月。常见不良反应包括恶心、...

培米替尼是针对 FGFR2 突变胆管癌的靶向药，可抑制肿瘤生长，延长患者生存期，但有高磷血症等不良反应；阿那莫林能改善癌症恶液质，提高患者食欲和体重，助力靶向药吸收。二者联合治疗胆管癌，从不同机制发挥作用，既控制肿瘤，又提升患者生活质量，但需在医生指导下使用，不可自行盲目联用。

培米替尼是用于治疗胆管癌的药物，但并非适用于所有患者，仅适用于经检测确认存在 FGFR2 融合或重排，且先前接受过治疗的不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。用药前需进行分子检测，只有明确存在相关基因变异，才能在医生指导下使用，发挥最佳疗效。