本文为人解答了疑惑。
ivosidenib作为一种针对特定基因突变的药物,目前市面上主要存在两种版本:原研药和仿制药。
起源于Agios Pharmaceuticals公司的ivosidenib,是一款由专业团队研发的创新药物,其后由Servier公司承担生产任务,这一版本我们称之为原研药。原研药通常意味着研发成本高,质量控制严格,价格相对较高。
另外一种版本为仿制药,例如由老挝卢修斯公司生产的ivosidenib仿制药。仿制药的上市,为患者提供了更多的选择,其价格相较于原研药通常更为亲民。
ivosidenib自2018年7月20日起,获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗带有IDH1基因突变的急性髓系白血病成人患者,这一适应症针对的是复发性或难治性的病例。
对于患者而言,选择何种版本的ivosidenib应基于个人的健康状况和经济能力,并在专业医生的指导下做出决策。医生将根据患者的具体情况,推荐最合适的治疗方案,确保用药的安全性和有效性。
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