阿替利珠单抗治疗肺癌的不良反应
在IMpower010中评估了阿替利珠单抗的安全性，这是一项多中心、开放标签、随机试验，用于辅助治疗IB期（肿瘤≥4cm）-IIIA非小细胞肺癌患者，这些患者已完成肿瘤切除并接受了长达4个周期的顺铂辅助化疗。患者每3周（n=495）接受一次阿替利珠单抗 1200 mg，为期1年（16个周期），除非出现疾病进展或不可接受的毒性，或最佳支持性护理[见临床研究（14.1）]。接受的周期中位数为16（范围：1，16）。
接受阿替利珠单抗治疗的患者中有1.8%发生了致命的不良反应；其中包括多器官功能障碍综合征、肺气肿、间质性肺病、心律失常、急性心力衰竭、心肌炎、脑血管意外、不明原因死亡和急性髓系白血病（各1例）。
接受阿替利珠单抗治疗的患者中有18%出现严重不良反应，最常见的严重不良反应（>1%）是肺炎（1.8%）、肺炎（1.6%）和发热（1.2%）。
阿替利珠单抗瑞士罗氏 1200mg/20ml
由于18%的患者出现不良反应，阿替利珠单抗停用；导致阿替利珠单抗停药的最常见不良反应（≥1%）是肺炎（2.2%）、甲状腺功能减退（1.6%）、天冬氨酸转氨酶升高（1.4%）、关节痛（1.0%）和丙氨酸转氨酶升高（1.0%）。
29%的患者出现了导致阿替利珠单抗中断的不良反应；最常见的（>1%）是皮疹（3.0%）、甲状腺功能亢进（2.8%）、甲状腺机能减退（1.6%）、AST升高（1.6%），发热（1.6%）和ALT升高（1.4%），上呼吸道感染（1.4%）、头痛（1.2%）、周围神经病变（1.2%）和肺炎（1.2%）。
阿替利珠单抗可以用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）、不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）、BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤等，患者的病症不同，体质不同，用药后的不良反应也是不一样的。建议患者遵医嘱用药，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。
瑞士罗氏 
