本文为人解答了疑惑。
1从上市后经验中获得的数据,频率基于安慰剂对照临床试验数据的统计学建模
2 波生坦治疗组和安慰剂治疗组的过敏反应发生率分别为9.9%和9.1%
3 波生坦治疗组和安慰剂治疗组的头痛发生率分别为11.5%和9.8%
4 此类不良反应可能与基础疾病有关
5 波生坦治疗组和安慰剂治疗组的水肿或体液潴留发生率分别为 13.2%和 10.9%
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使用波生坦(TRACLEER)会出现哪些不良反应?
1从上市后经验中获得的数据,频率基于安慰剂对照临床试验数据的统计学建模
2 波生坦治疗组和安慰剂治疗组的过敏反应发生率分别为9.9%和9.1%
3 波生坦治疗组和安慰剂治疗组的头痛发生率分别为11.5%和9.8%
4 此类不良反应可能与基础疾病有关
5 波生坦治疗组和安慰剂治疗组的水肿或体液潴留发生率分别为 13.2%和 10.9%
片剂
印度Cipla:62.5mg*20粒|125mg *20片
印度cipla
WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动高压(PAH)(WHO第1组)的患者。