本文为人解答了疑惑。
1、奥拉帕利联合贝伐珠单抗治疗HRD阳性晚期卵巢癌无进展生存期37.2个月
奥拉帕利联合贝伐珠单抗治疗晚期卵巢癌的疗效在一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验(NCT02477644)中得到证实,该试验纳入标准是新诊断的晚期高级别卵巢癌,并且在一线铂-紫杉烷化疗加贝伐珠单抗后出现耐药的患者。试验结果显示:
在同源重组缺陷(HRD)阳性的肿瘤患者中,包括有BRCA突变的肿瘤,奥拉帕利组与安慰剂组的中位无进展生存期:37. 2个月对17.7个月,而在没有BRCA突变的HRD阳性肿瘤患者中位无进展生存期:28.1个月对16.6个月。(部分数据见表一)且在任何时期,奥拉帕利组都比安慰剂无进展生存期疗效好。(详情见表二)
表一:美国药监局官网奥拉帕尼说明书无进展生存期疗效截图
表二:美国药监局官网奥拉帕利说明书无进展生存期曲线对比截图
2、与贝伐珠单抗联合使用时安全性可耐受
恶心、疲劳(包括气喘)、贫血、淋巴细胞减少、呕吐、腹泻、中性粒细胞减少、白细胞减少、尿路感染和头痛。
联合使用的不良反应为临床较常见的不良反应,且没有出现奥拉帕利和贝伐珠单抗自身不良反应之外的安全性问题。
奥拉帕利实拍图
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