利妥昔单抗治疗淋巴瘤的效果试验
单臂 II 期试验招募了60名新诊断的非生发中心B细胞样 DLBCL (CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤)患者。患者接受利妥昔单抗、来那度胺和依鲁替尼每 21 天周期连续治疗(RLI)。两个周期后添加标准化疗继续治疗六个周期。
结果显示,两个周期 RLI 后的客观缓解率ORR 为86.2%,化疗结束时的完全缓解率为94.5%。中位随访 31 个月,2 年无进展生存率和总生存率分别为 91.3% 和 96.6%。研究表明,利妥昔单抗、来那度胺和依鲁替尼治疗 DLBCL 的总体缓解率较高,联合化疗可持久反应。
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利妥昔单抗与沙利度胺联合CHOP方案治疗淋巴瘤患者的临床效果。方法:选取87例淋巴瘤患者为研究对象,分为对照组(n=43)与观察组(n=44)。两组均予环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP)方案治疗,对照组予利妥昔单抗治疗,观察组在对照组基础上联合沙利度胺治疗。结果:治疗后,观察组临床总有效率为86.36%,高于对照组的62.79%,也就是说利妥昔单抗,沙利度胺联合CHOP方案治疗淋巴瘤患者效果较好,可降低机体炎性因子水平,且安全性较高。
那么,利妥昔单抗治疗淋巴瘤的不良事件是什么
虽然利妥昔单抗的安全性比较高,但也是有不良事件发生的。利妥昔单抗治疗淋巴瘤常见的不良事件是发热、畏寒、恶心、荨麻疹/皮疹、寒战、脸部潮红、血管性水肿、疲劳、鼻炎、头痛、咽喉刺激、呕吐等,通常患者体质和病情不同,不良事件的表现也是不一样的。
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利妥昔单抗主要用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤、先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)患者,建议患者对症治疗,不可盲目用药。