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维莫非尼商品图
维莫非尼于2017年3月获得中国国家食品药品监督管理局(NMPA)加速批准上市,成为BRAFV600基因突变患者治疗的一类推荐药物,是新型小分子激酶抑制剂,维莫非尼是否需要终身服用和患者自身的情况有关,如果患者用药后对病情有利,就可以长期用药,建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。
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维莫非尼商品图,药队长现货供应维莫非尼于2017年3月获得中国国家食品药品监督管理局(NMPA)加速批准上市,成为BRAFV600基因突变患者治疗的一类推荐药物,是新型小分子激酶抑制剂,维莫非尼是否需要终身服用和患者自身的情况有关,如果患者用药后对病情有利,就可以长期用药,建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。
维莫非尼于2017年3月获得中国国家食品药品监督管理局(NMPA)加速批准上市,成为BRAFV600基因突变患者治疗的一类推荐药物,是新型小分子激酶抑制剂,维莫非尼是否需要终身服用和患者自身的情况有关,如果患者用药后对病情有利,就可以长期用药,建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。
片剂
240mg*56片
瑞士罗氏
BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑色素瘤患者以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)患者。