阿法替尼主要用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,常见副作用有腹泻、皮疹、口腔炎、甲沟炎、皮肤干燥、食欲下降、恶心、呕吐、瘙痒。
常见副作用
最常见的不良反应(≥20%)为腹泻、皮疹/痤疮样皮炎、口炎、甲沟炎、皮肤干燥、食欲下降、恶心、呕吐、瘙痒。
其他副作用及预防措施
腹泻
根据临床经验,腹泻会导致脱水并伴有或不伴有肾损害;并且数据显示有些脱水是致命的。在44项临床试验中,4257名接受阿法替尼(GILOTRIF)治疗的患者中,697人(16%)发生3-4级腹泻。既往研究显示,96%接受GILOTRIF治疗的患者(n=229)发生腹泻,其中15%的患者严重程度为3级,且发生在前6周内。在接受GILOTRIF治疗的患者中,6%的患者因腹泻导致肾脏损害,其中1.3%为3级。另一项临床研究中,使用GILOTRIF治疗的患者(n=392)有75%发生腹泻,其中10%为3级严重,0.8%为4级严重。在接受GILOTRIF治疗的患者中,7%的患者因腹泻导致肾脏损害,其中2%为3级。
对于持续2级腹泻超过48小时或产生大于或等于3级腹泻的患者,在腹泻缓解至1级或以下时应适当减少剂量并逐步恢复使用GILOTRIF。在患者出现腹泻时应给予治疗腹泻的药物(如洛哌丁胺),并指导患者继续治疗腹泻,直至大便停止12小时。
大疱性和剥脱性皮肤疾病
在临床试验中,4257名接受GILOTRIF治疗的患者中,0.2%发生以大疱、水疱和去角质皮肤病变为特征的3级皮肤反应。在luxlung 3试验中,皮疹、红斑、痤疮等皮肤反应的总发生率为90%,3级皮肤反应的发生率为16%。此外,1-3级掌跖红肿感觉障碍综合征的发生率为7%。LUX-Lung 8中,皮疹、红斑、痤疮等皮肤反应的总体发生率为70%,3级皮肤反应的发生率为7%。此外,1-3级掌跖红肿感觉障碍综合征的发生率为1.5%。
对于出现危及生命的大疱、水泡或去角质皮肤病变的患者,应停止使用GILOTRIF。对于出现持续时间超过7天的2级皮肤不良反应、无法忍受的2级皮肤反应或3级皮肤反应的患者,应停用GILOTRIF,直到不良反应消退至1级或以下,再逐步恢复使用阿法替尼治疗。
间质性肺病
在临床试验中,4257名接受GILOTRIF治疗的患者中,1.6%出现间质性肺疾病或ILD样不良反应(如肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或肺泡炎过敏);其中,0.4%是致命的。亚洲患者的间质性肺病发病率较高(2.3%;38/1657),白人为1.0%;23/2241)。
肝毒性
在临床试验中接受GILOTRIF治疗的4257名患者中,9.7%出现肝试验异常,其中0.2%是致命的。在luxl - lung 3中,17.5%接受GILOTRIF治疗的患者出现肝试验异常,其中3.5%出现3-4级肝试验异常。在luxl - lung 8中,6%接受GILOTRIF治疗的患者出现任何级别的肝试验异常,其中0.2%出现3-4级肝试验异常。在接受GILOTRIF治疗期间,患者需要定期进行肝脏检测。在肝功能恶化的患者中需停用GILOTRIF。在服用GILOTRIF时出现严重肝损伤的患者,应停止使用。
此外,在使用阿法替尼时还可能出现胃肠道穿孔、角膜炎及对孕妇的潜在风险,患者在服药时应注意。