问题普乐沙福作用机制是什么？

　　普乐沙福是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂，其作用机制主要通过阻断CXCR4与同源配体基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)的结合，解除造血干细胞(HSC)与骨髓基质的锚定，促使HSC释放进入外周血循环。具体如下：

　　阻断CXCR4/SDF-1α信号通路

　　SDF-1α与CXCR4受体结合后，可引导HSC定向迁移至骨髓并锚定其中。普乐沙福作为CXCR4拮抗剂，竞争性结合CXCR4，阻断SDF-1α信号传导，使HSC失去骨髓微环境的束缚。

　　促进HSC释放与动员

　　通过抑制CXCR4/SDF-1α相互作用，普乐沙福打破HSC与骨髓基质细胞的黏附，促使HSC进入外周血。联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)使用时，可进一步增强HSC动员效果，提高外周血中CD34+细胞数量，便于采集用于自体造血干细胞移植。

　　改善移植效率

　　普乐沙福动员的HSC具有植入能力和长期再生能力，可缩短采集天数，降低动员失败率，尤其适用于传统动员方案效果不佳的患者，如肾功能不全或存在动员高危因素的患者。