是一种氟喹诺酮类抗菌药物。
生产厂家
德国拜耳
成分
(1)活性成分为莫西沙星,非活性成分为交联羧甲基纤维素钠、氧化铁、羟丙甲纤维素、乳糖一水合物、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚乙二醇和二氧化钛。
(2)分子式
性状
本品为暗红色薄膜包衣片,一面印有"BAYER",另一面印有"M400",含盐酸莫西沙星。
适应症
适用于治疗由指定的易感细菌引起的成人感染(≥18岁),包括以下情况:社区获得性肺炎、皮肤和皮肤结构的感染、无并发症和并发症的腹腔内感染、瘟疫、急性细菌性鼻窦炎和支气管炎的急性加重期。
治疗急性细菌性鼻窦炎临床成功率为90%,治疗支气管炎的急性加重期临床成功率为89%,治疗社区获得性肺炎的成功率为95%,治疗无并发症脓肿的临床成功率为89%(数据来源于美国FDA药品说明书)。
用法用量
任何适应症均推荐一次400mg(1片),一日1次。
治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。
每24小时剂量 | 持续时间(天) | |
社区获得性肺炎 | 400mg | 7-14 |
简单的皮肤和皮肤结构感染 | 400mg | 7 |
复杂的皮肤和皮肤结构感染 | 400mg | 7-21 |
复杂的腹腔内感染 | 400mg | 5-14 |
瘟疫 | 400mg | 10-14 |
急性细菌性鼻窦炎 | 400mg | 10 |
支气管炎的急性加重期 | 400mg | 5 |
不良反应
最常见的反应是恶心、腹泻、头痛和 头晕(3%)。
禁忌
2.对莫西沙星或喹诺酮过敏史患者禁用。
贮存方法
干燥条件下低于25℃储藏,需储藏于原包装内保存,建议将药品置于儿童触及不到的地方。
适用人群
适用于治疗由指定的易感细菌引起的成人感染(≥18岁),包括以下情况:社区获得性肺炎、皮肤和皮肤结构的感染、无并发症和并发症的腹腔内感染、瘟疫 、急性细菌性鼻窦炎和支气管炎的急性加重期。
有效期
24个月
剂型
片剂
注意事项
可能导致某些患者的心电图QT间期延长,故已知QT间期延长患者、心律失常(如显著的心动过缓或急性心肌缺血)、低钾血症、低镁血症、正在服用延长QT间期药物(如西沙必利、红霉素、三环类抗抑郁药等)的患者应避免使用本品。
在第一次或随后服用本品时可能会发生过敏或其他严重反应。
如果出现皮疹、黄疸或任何其他过敏症状时应立刻停药。
用药期间若出现严重腹泻,需考虑艰难梭菌相关性腹泻,应立即停药,适当补充液体和电解质,补充蛋白质,及时就诊。
(以上资料参考自FDA莫西沙星药品说明书英文版2020.05版)
任何适应症均推荐一次400mg(1片),一日1次。
治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。
每24小时剂量 | 持续时间(天) | |
社区获得性肺炎 | 400mg | 7-14 |
简单的皮肤和皮肤结构感染 | 400mg | 7 |
复杂的皮肤和皮肤结构感染 | 400mg | 7-21 |
复杂的腹腔内感染 | 400mg | 5-14 |
瘟疫 | 400mg | 10-14 |
急性细菌性鼻窦炎 | 400mg | 10 |
支气管炎的急性加重期 | 400mg | 5 |
最常见的反应是恶心、腹泻、头痛和 头晕(3%)。
可能导致某些患者的心电图QT间期延长,故已知QT间期延长患者、心律失常(如显著的心动过缓或急性心肌缺血)、低钾血症、低镁血症、正在服用延长QT间期药物(如西沙必利、红霉素、三环类抗抑郁药等)的患者应避免使用本品。
在第一次或随后服用本品时可能会发生过敏或其他严重反应。
如果出现皮疹、黄疸或任何其他过敏症状时应立刻停药。
用药期间若出现严重腹泻,需考虑艰难梭菌相关性腹泻,应立即停药,适当补充液体和电解质,补充蛋白质,及时就诊。
(以上资料参考自FDA莫西沙星药品说明书英文版2020.05版)
适用于治疗由指定的易感细菌引起的成人感染(≥18岁),包括以下情况:社区获得性肺炎、皮肤和皮肤结构的感染、无并发症和并发症的腹腔内感染、瘟疫、急性细菌性鼻窦炎和支气管炎的急性加重期。
治疗急性细菌性鼻窦炎临床成功率为90%,治疗支气管炎的急性加重期临床成功率为89%,治疗社区获得性肺炎的成功率为95%,治疗无并发症脓肿的临床成功率为89%(数据来源于美国FDA药品说明书)。
药物 | 相互作用 |
含多价阳离子的产品(包括抗酸剂、硫糖铝、复合维生素) | 减少莫西沙星的吸收; 至少在这些产品之前4h或之后8h后服用莫西沙星。 |
苄酮香豆素钠 | 增强此类药物的抗凝作用; 及时监测凝血酶原时间和出血情况。 |
IA类和III类抗心律失常药物 | 心律失常效应可能会增强; 避免莫西沙星与这类药物同时使用。 |
抗糖尿病药物 | 仔细监测血糖 |
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