问答

  • 2025-10-11 01:26:49 发布
    新诊断患者:通常在用药后3个月内可见明显疗效,如血常规指标改善、融合基因水平下降。部分患者在3个月时融合基因可从较高水平(如70%以上)降至较低水平(如0.045%),6个月左右可能达到主要分子学反应(MMR)或更深缓解。
    张馨予
    认证答主

    执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药

    25
  • 2025-10-11 01:25:25 发布
    新诊断患者:每日2次,每次300mg,间隔约12小时,需空腹服用(服药前至少1小时、服药后至少2小时内避免进食)。既往治疗失败或耐药患者:每日2次,每次400mg,间隔约12小时,空腹服用。
    张馨予
    认证答主

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    30
  • 2025-10-11 01:23:25 发布
    尼洛替尼是一种用于治疗慢性髓性白血病的靶向药物,使用过程中可能出现多种不良反应常见中性粒细胞减少、血小板减少和贫血,尤其在治疗初期或加速期患者中更明显。需定期监测血常规,必要时调整剂量或暂停用药等。
    张馨予
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    26
  • 2025-10-11 01:21:59 发布
    患者需提供相关诊断证明、基因检测报告等材料,经医保部门审核通过后方可享受报销。
    张馨予
    认证答主

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    28
  • 2025-10-11 01:20:21 发布
    尼洛替尼已经纳入医保。
    张馨予
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    31
  • 2025-10-11 01:17:29 发布
    用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。
    张馨予
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    24
  • 2025-10-11 01:16:24 发布
    服用尼洛替尼​期间,患者的身体状况可能受到药物副作用影响,如骨髓抑制、QT间期延长、疲劳等。因此,运动选择需谨慎,以温和、低强度、安全的运动为主,避免过度劳累或增加心脏负担。
    张馨予
    认证答主

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    22
  • 2025-10-11 01:15:00 发布
    尼洛替尼应空腹服用,服药前2小时及服药后1小时内避免进食。食物会增加药物生物利用度,可能导致血药浓度升高,增加不良反应风险。
    张馨予
    认证答主

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    25
  • 2025-10-11 01:13:17 发布
    尼洛替尼​的价格因规格、生产厂家和医保政策等因素存在差异。
    张馨予
    认证答主

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    20
  • 2025-10-10 08:16:06 发布
    常规剂量:每日口服两次,每次45mg,两次给药间隔约12小时,需与恩考芬尼联合用药,持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
    张馨予
    认证答主

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