肿瘤科

肝损伤有报道称，在使用比卡鲁胺的患者中，出现过相关的死亡或因严重肝损伤（肝衰竭）住院的病例。在这些报告中，肝毒性一般发生在治疗的前3 - 4个月。在对照临床试验中，约1%的比卡鲁胺患者因发生肝炎或肝酶明显升高导致停药。在开始用比卡鲁胺治疗前，应定期检测血清转氨酶水平，在治疗的前四个月定期检测，之后定期检测。如果出现提示...

适应症50 mg的比卡鲁胺片剂用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物*联合治疗转移性前列腺癌。*促黄体激素释放激素（LHRH）类似物（也称为LHRH激动剂或GnRH激动剂）是降低睾丸产生的睾酮量的药物，用这些药物治疗有时被称为化学阉割或医学阉割，因为它们和睾丸切除术一样，可以降低雄激素水平。使用这些药物，睾丸仍然...

最常见的药物不良反应（≥20%，且多于安慰剂）是皮肤反应和腹泻。

吉非替尼-易瑞沙(IRESSA)是一种酪氨酸激酶抑制剂，为第一代靶向药，用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，本文结合临床试验详述其功效及作用。

卢卡帕利的推荐剂量为600毫克（两片300毫克的药片），口服，每日两次，伴或不伴食物，每日总剂量为1200毫克。持续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果患者漏服了一剂卢卡帕利，应在预定的时间服用下一剂。如果出现呕吐，剂量无需更改。 接受卢卡帕利治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者还应同时...

卢卡帕利常见的不良反应包括疲乏（62%）；恶心（52%）、便秘（27%）、呕吐（22%）、腹泻（20%）；贫血（43%）、血小板减少（25%）；食欲下降（28%）；皮疹（27%）；ALT/AST增加（33%）。其他临床相关不良反应（＜20%）包括呼吸困难、头晕、出血、尿路感染、味觉障碍、消化不良、过敏反应（包括潮红、哮...

在接受达拉非尼治疗时，应及时评估自己的身体状况，并在出现不良反应时及时向医生寻求帮助。新的原发性恶性肿瘤在达拉非尼单药治疗的临床试验中，分别有11%和4%的患者出现了皮肤鳞状细胞癌（cuSCC）和角化棘皮瘤。分别有4%和1%的患者出现基底细胞癌和新发原发性黑色素瘤。在达拉非尼联合曲美替尼的临床试验中，2%的患者发生cu...

恩曲替尼（ROZLYTREK）的推荐剂量为每日600mg，口服给药，可伴随食物或不伴随食物，直到疾病进展或不耐受；常见副作用 最常见的不良反应(≥20%)为疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉困难、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。

PADCEV最常见的不良反应（>20%）包括皮疹、天冬氨酸转氨酶升高、葡萄糖升高、肌酐升高、疲劳、周围神经病变、淋巴细胞下降、脱发、食欲下降、血红蛋白下降、腹泻、钠含量下降、恶心、瘙痒，磷酸盐降低，味觉障碍，丙氨酸转氨酶升高，贫血，白蛋白降低，中性粒细胞减少，尿酸升高，脂肪酶升高，血小板减少，体重下降，皮肤干燥。...

在激素受体阳性、HER2阴性且对先前内分泌治疗敏感的晚期乳腺癌患者中，帕博西尼-氟维司群比安慰剂-氟维司群可延长总生存期。整个试验组的总生存率差异不显著。总体生存率取决于患者对先前内分泌治疗的敏感性。