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每日剂量通常为3至8 mg/kg，分为两或三等份，每8小时或12小时给药一次。 在某些情况下，难治性低血糖患者可能需要增加剂量。 合适的起始剂量为3 mg/kg/天，分为3等份，每8小时给药一次。因此，一名普通成年人每天的起始剂量约为200 mg。

斯佩格(spegra、Dolutegravir Sodium Tablets 、Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide Tablets)是“三合一”的复方口服制剂，可适用于治疗体重≥14kg的儿童及成人艾滋病(HIV)感染患者，亦可用于暴露前预防艾滋病感染。

免疫重建综合征 ；新发肾损害或肾脏疾病恶化 ；乳酸中毒或重度肝肿大伴脂肪变性 ；不良反应 接受捷扶康治疗的患者，发生率≥10%、所有等级的最常见的不良反应是恶心。

过敏反应 ；肝毒性 ；；胚胎-胎儿毒性 免疫重建综合征 ；不良反应 FDA说明书提及的接受特威凯治疗的成人试验中，最常见的发生率≥2%、中重度不良反应为失眠、疲乏和头痛。

普拉曲沙治疗复发或难治性周围T细胞淋巴瘤的总有效率为27%，完全缓解率为8%，部分缓解率为18%。

普拉曲沙（Pralatrexate）是一种叶酸类似物代谢抑制剂，可竞争性抑制二氢叶酸还原酶。它也是亚叶酸聚谷氨酰合成酶对聚谷氨酰化的竞争性抑制剂。这种抑制导致胸苷和其他生物分子耗竭，其合成依赖于单碳转移，从而抑制肿瘤生长。

适应症Tafasitamab（商品名MONJUVI，音译他法西他单抗）是一种cd19靶向的细胞溶解抗体，用于联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括低级别淋巴瘤引起的DLBCL，且不适合自体干细胞移植(ASCT)的成人患者。推荐剂量Tafasitamab推荐给药剂量根据实际体重，为12mg/k...

2020年Tafasitamab（MONJUVI）经美国食品药品监督管理局批准上市，用于联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括低级别淋巴瘤引起的DLBCL，且不适合自体干细胞移植(ASCT)的成人患者。本文结合临床试验，介绍tafasitamab治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效。临床试验设计...

超敏反应 ；乙型肝炎恶化或急性加重 ；耐药

推荐患者每日口服绥美凯一片，每片绥美凯包含600mg阿巴卡韦、50mg多替拉韦和300mg拉米夫定，可随餐或不随餐服用。