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试验设计一项随机开放标签、多中心、对照试验对地西他滨在骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者中的疗效进行了评估。所有患者被随机分为2组，一组接受地西他滨+支持治疗(83名)，另一组接受单独的支持治疗(81名)。给药方案地西他滨治疗组静脉注射的剂量为15 mg/m2，持续3小时;每8小时一次，连续3天。根据患者的临床缓解和...

地西他滨的适应症及用法用量

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)可联合卡铂可作为局晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗，用于不适合根治性手术或放疗的患者。本文结合临床试验介绍注射用白蛋白紫杉醇治疗非小细胞肺癌的临床疗效。

孕期； 哺乳期； 有生育潜力的女性和男性； 儿童患者； 老年患者 ； 肝损伤患者

联合吉西他滨治疗局晚期和转移性胰腺癌的疗效可观

早期乳腺癌的辅助治疗 奈拉替尼单药适用于早期人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌成年患者的长期辅助治疗，在以曲妥珠单抗(trastuzumab)为基础的辅助治疗后使用。 晚期或转移性乳腺癌 奈拉替尼联合卡培他滨适用于晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗，这些患者先前接受过两种或两种以上基于抗H...

试验设计FeDeriCa试验(NCT03493854)是一项开放标签、多中心、随机研究，对Phesgo在HER2过度表达的早期乳腺癌患者中的疗效和安全性进行了评估。该研究共纳入500名肿瘤大小>2 cm或淋巴结阳性的可手术或局部晚期(包括炎症性)HER2阳性乳腺癌患者。给药方案将所有患者按照1：1的比例随机分为2...

Blenrep治疗复发或难治多发性骨髓瘤的疗效

接受卡那单抗治疗的患者平均持续治疗时间为23.9个月，首次给药2个月后，有11例患者获得完全缓解，治疗6个月后，12例儿童患者获得完全缓解。并且，在卡那单抗治疗12个月后，14例患者达到完全缓解。

感染；影响活疫苗接种的预防作用。不良反应 冷卟啉相关周期性综合征(CAPS)Still病