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在转移性乳腺癌中的不良反应通过对234例不能切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者的汇总分析，评估了DS8201(ENHERTU)的安全性。这些患者在DESTINY-Breast01和研究DS8201A-J101（NCT02564900）中至少服用了一剂5.4mg/kg的DS8201。每三周静脉滴注一次DS8201。治疗的...

适应症静脉注射用ENHERTU®（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，DS8201）是一种HER2导向的抗体和拓扑异构酶抑制剂的结合物，适用于以下情况的治疗：患有无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，他们在转移性环境中曾接受过两种或两种以上基于抗HER2的方案。根据肿瘤反应率和反应持...

实验组的中位无进展生存期（PFS）为7.8，对照组为5.6，二者的危险比为0.54（0.42,0.71）；实验组的中位总生存期（OS）为21.9，比对照组的OS高4.5个月；实验组的客观缓解率（OS）为40.6（35.3,46.0），是对照组的两倍有余。

接受图卡替尼治疗的患者最常见的不良反应（≥20%）为腹泻、掌跖红细胞感觉障碍综合征、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口炎、食欲减退、腹痛、头痛、贫血和皮疹。

推荐剂量 图卡替尼的推荐剂量为300mg，每日两次，与曲妥珠单抗和卡培他滨合用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性为止。建议患者整片吞咽图卡替尼片剂，吞咽前不要咀嚼、压碎或撕开。如果药片破损、破裂或其他方面不完整，建议患者不要摄入。建议患者每天在伴随或不伴随食物服用图卡替尼，且时间间隔相同大约12个小时。 如果患...

普纳替尼的用法用量

什么是普纳替尼？普纳替尼治疗什么？

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与安慰剂联合 ADT比较，恩杂鲁胺联合 ADT能明显提高转移性激素敏感性前列腺癌患者的生存期，为患者提供了一条新的治疗途径。

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