本文为人解答了疑惑。
厄达替尼是一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂，其用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者，临床中该药物属于一种靶向药，那么它的作用靶点有什么呢？厄达替尼是一种口服选择性泛FGFR激酶抑制剂，根据体外数据结合并抑制表达的FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼也结合RET、CSF1R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2。特别是，该药物显示抑制FGFR磷酸化和信号通路，并降低表达FGFR基因改变的细胞系的细胞活力，包括点突变、扩增和融合。
（厄达替尼商品图）
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